Через аномалію життя дитини опинилося під загрозою з початком менструацій.
Про випадок розповіли у Дитячій Лікарні Святого Миколая.
Спеціалісти дитячої лікарні успішно прооперували 11-річну пацієнтку з рідкісною вродженою вадою розвитку органів малого таза.
Дівчинка госпіталізована до лікарні з гострим болем у животі, який віддавав у ногу та пряму кишку, а також супроводжувався проблемами із сечовипусканням. Після комплексного обстеження (МРТ, УЗД, вагіноскопії та цистоскопії) медики діагностували подвоєння матки. Права частина органа сформувалася без каналу шийки, що унеможливлювало вихід менструальної крові. Протягом пів року вона накопичувалася всередині, створивши критичний ризик розриву.
Команда лікарів провела лапароскопічну операцію. Пацієнтці видалили заблоковану праву матку разом із матковою трубою. При цьому медикам вдалося зберегти правий яєчник, що необхідно для подальшого гормонального балансу та репродуктивного здоров’я.
У лікарні зазначають, що подібні вроджені аномалії (зокрема синдром Маєра–Рокитанського–Кюстнера–Хаузера чи атрезію піхви) часто не мають симптомів до початку підліткового віку. Профілактика таких станів неможлива, тому ключовим фактором є рання діагностика. Медики рекомендують обов’язково пройти перший огляд у дитячого гінеколога у віці 12–14 років або одразу після першої менструації.